1-6月江蘇獲批創(chuàng)新藥7個

　　創(chuàng)新賦能 政策加碼

　　1-6月江蘇獲批創(chuàng)新藥7個 領跑全國

　　作為生物醫(yī)藥大省，今年以來，江蘇加速產業(yè)協(xié)同和技術創(chuàng)新，進一步縮短創(chuàng)新藥研發(fā)周期，降低研發(fā)成本，多款創(chuàng)新藥上市填補空白。1-6月，江蘇累計新獲批創(chuàng)新藥數(shù)量居全國第一。

　　近日，由江蘇企業(yè)自主研發(fā)的1類新藥艾維達開啟獲批上市后的全國首批發(fā)貨。作為一款歷時十年多自主研發(fā)的新藥，艾維達適用于治療存在HER2激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。這一適應癥的獲批，標志著中國創(chuàng)新藥在HER2靶向治療領域實現(xiàn)了突破。

　　蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司工藝研究所總監(jiān)童紅飛說：“這款藥物選擇性地作用于腫瘤細胞，整體安全性和療效優(yōu)于同類產品。從目前臨床研究結果來看，這類患者的疾病控制率得到明顯提高，中位無進展時間達到11.5個月，相比二線傳統(tǒng)療法延長了近三倍時間，且藥物對腦轉移這類患者也有很好的控制效果�！�

　　據(jù)了解，這款藥物也是我國首個獲批上市的分段生產試點抗體偶聯(lián)藥物。所謂生物制品分段生產，主要指將生物制品的生產工序進行劃分，通過集團內協(xié)作或商業(yè)化委托等方式，分別委托給不同主體生產。分段生產不僅有利于專業(yè)化分工，實現(xiàn)資源的合理高效利用，還能助力企業(yè)靈活布局供應鏈，加速創(chuàng)新藥上市進程。

　　蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司總經理王宏偉說：“我們企業(yè)在蘇州沒有小分子生產產線。如果我們要新建這么一個產線，要有三四年的時間。分段生產對我們來說，能很好地利用不同的企業(yè)主體之間的資源，加快了我們藥物的審評審批的時間�！�

　　江蘇省藥監(jiān)局藥品生產監(jiān)管處四級調研員尤奇說：“對這款試點分段生產的創(chuàng)新藥品種，我們采取了‘面對面’的服務方式，安排專人對接，前期反復研究梳理試點的相關政策，在后續(xù)的工作中和企業(yè)分段生產中風險的防控、質量管理體系的搭建等方面的問題具體交流。最終這個產品順利地獲批上市，也為我們積累了豐富的經驗，并且給后續(xù)其他品種蹚出了一條試點通關之路。”

　　一邊是政企協(xié)同發(fā)力，一邊是平臺馬力全開，不斷探尋從實驗室到生產車間，從“書架”到“貨架”的成果轉化之路。在先聲藥業(yè)神經與腫瘤藥物研發(fā)國家重點實驗室，科研人員正加緊進行創(chuàng)新藥研發(fā)。自成立以來，這個實驗室累計牽頭28項國家重大新藥創(chuàng)制項目。

　　先聲藥業(yè)執(zhí)行董事、神經與腫瘤藥物研發(fā)全國重點實驗室主任唐任宏說：“我們研發(fā)團隊從五年前的200人擴大至現(xiàn)在的1000人左右，與海內外學術機構、科研院所、創(chuàng)新藥企、臨床機構等開展協(xié)同創(chuàng)新，近5年累計研發(fā)投入80億元人民幣。”

　　隨著企業(yè)創(chuàng)新的突破和政策紅利的釋放，江蘇創(chuàng)新藥研發(fā)活躍度持續(xù)攀升。今年1-6月，江蘇已有信達生物替妥尤單抗，恒瑞醫(yī)藥艾瑪昔替尼片、注射用瑞卡西單抗等7款1類新藥獲批上市，占全國總數(shù)的18.92%。

　　記者│江蘇廣電總臺荔枝新聞中心 朱曉瑩 何斐 尹美又

　　供片臺│蘇州臺